Una dona mor després que el robot da Vinci li perfori un orgue durant una cirurgia
Sandra es va sotmetre a una operació al Baptist Health Boca Raton Regional Hospital (Florida, EUA) el setembre del 2021 per tractar el seu càncer de còlon utilitzant el robot da Vinci.
![EuropaPress 5071782 robot da vinci](/multimedia/images/6510118.jpg)
Un vidu afligit ha demanat un fabricant mèdic al·legant que el dispositiu va obrir un forat als òrgans de la seva dona durant un procediment per tractar el seu càncer de còlon, cosa que finalment va provocar la seva mort.
Harvey Sultzer, espòs de la morta Sandra Sultzer, va presentar una demanda el 6 de febrer contra Intuitive Surgical (IS) al·legant que la seva dona va patir complicacions de salut després d'un procediment realitzat pel robot quirúrgic.
Sandra es va sotmetre a una operació al Baptist Health Boca Raton Regional Hospital (Florida, EUA) el setembre del 2021 per tractar el seu càncer de còlon utilitzant el robot da Vinci, un dispositiu de múltiples braços controlat a distància, segons la demanda.
El dispositiu s'anuncia "per permetre una precisió més enllà dels límits de la mà humana", i està "dissenyat per proporcionar als cirurgians una destresa natural mentre operen a través de petites incisions", cosa que permet procediments mínimament invasius.
La demanda afirma que el dispositiu li va crear un forat a l'intestí prim, cosa que va obligar Sandra a sotmetre's a intervencions mèdiques addicionals.
Després dels procediments, Sandra va continuar patint dolors abdominals i febre fins que va morir el febrer del 2022 com a "resultat directe i proper de les lesions que va patir", afirma la demanda
La demanda al·lega que l'EI sabia que el robot tenia problemes d'aïllament que podrien provocar que el dispositiu cremés òrgans interns (sobre això una investigació realitzada per l'Administració d'Aliments i Medicaments (FDA) entre el 2009 i el 2011 va trobar nombrosos informes), però no va revelar aquest risc a la família Sultzer o al públic.
També afirma que l´EI ha rebut milers d´informes sobre lesions i defectes associats amb el robot quirúrgic, però que ha “no informat sistemàticament” les lesions a la FDA.
Escriu el teu comentari