Un assaig internacional demostra que la finerenona té beneficis en la insuficiència cardíaca

L'Hospital Universitari de Bellvitge (Barcelona) ha codirigit l'assaig internacional Finearts-HF, que confirma "per primera vegada" que la finerenona, un fàrmac que es prescriu en determinats casos d'enfermetat renal crònica, redueix el deteriorament i augmenta la supervivència dels pacients amb insuficiència cardíaca (IC).

Publicat al *New England Journal of Medicine*, es tracta d'un estudi amb més de 6.000 pacients de 37 països, que a Espanya ha coordinat l'Àrea de Malalties del Cor del Hospital de Bellvitge, informa el centre en un comunicat d'aquest diumenge.

Un dels paràmetres per al diagnòstic d'IC en una persona és el percentatge de sang que el ventricle esquerre bombeja cap a l'aorta en cada contracció: és el que es denomina fracció d'ejecció, i entre un 50% i un 70% es considera normal; entre un 41% i un 49% és lleugerament reduïda; i reduïda quan és menys del 40%.

La investigació mostra concrecament millores en la supervivència dels pacients amb IC amb una fracció d'ejecció (percentatge de sang que el ventricle esquerre bombeja cap a l'aorta en cada contracció) del 40% o més.

Segons el coordinador de l'assaig a Espanya, Josep Comín, els resultats d'aquest estudi "suposen un avenç sense precedents en la gestió de pacients amb insuficiència cardíaca i funció ventricular preservada, ja que fins ara les opcions terapèutiques eren molt reduïdes per a ells".

En l'estudi multicèntric de fase III, impulsat per Bayer i dirigit per Scott Solomon, de la Universitat de Harvard (Estats Units), i John V. McMurray, de la Universitat de Glasgow (Regne Unit), es va seguir durant uns 32 mesos als pacients, distribuïts entre el grup que va rebre el fàrmac i el que va rebre un placebo.

La finerenona pertany al grup de fàrmacs anomenats antagonistes dels receptors mineralocorticoides (ARM), que bloquegen l'activitat de determinats esteroides produïts per l'organisme humà que poden provocar danys al cor i als ronyons.

Segons els resultats de l'assaig, l'administració de la finerenona va reduir el risc de mort cardiovascular i els episodis d'insuficiència cardíaca que requereixen hospitalització en gairebé un 16%, respecte als pacients inclosos en el grup de control.

Per aquest motiu, Comín conclou que "sense cap dubte, les aportacions de l'estudi Finearts-HF implicaran un canvi en les guies de pràctica clínica internacionals per al maneig de la insuficiència cardíaca".

Els resultats de l'assaig s'han presentat aquest mateix diumenge a Londres en el Congrés de la Societat Europea de Cardiologia, coincidint amb la publicació al *New England Journal of Medicine*.