VÍDEO | L'emotiu discurs a 'La Revuelta' sobre les malalties rares: "Sense ciència no hi ha futur"

Ahir a la nit, el programa La Revuelta va tenir com a convidada Noah Higón, jurista, politòloga i una destacada divulgadora sobre malalties rares. Higón, que viu amb múltiples malalties rares i és una persona sorda usuària d'implant coclear, va aprofitar la seva intervenció per reivindicar la necessitat d'una inversió més gran en ciència i investigació per abordar aquestes condicions.

Durant el programa, Higón va transmetre un missatge contundent: "Més investigació en malalties rares, sense ciència no hi ha futur". Un lema que va portar en forma de tasses per al presentador i un altre convidat, així com en adhesius.

La participació d'Higón va ser àmpliament aplaudida en xarxes socials, on el vídeo del segment va ser compartit des del compte oficial de La Revuelta en X. La intervenció va provocar una onada de suport entre científics i divulgadors. Lluis Montoliu, reconegut biotecnòleg, va destacar l'ús efectiu del seu temps a la televisió. Lidia FL, doctora en biomedicina, va elogiar la importància del missatge transmès en un mitjà públic.

Les malalties rares

Les malalties rares són aquelles que afecten un petit percentatge de la població, generalment menys de cinc persones per cada 10,000 habitants. S'anomenen així a causa de la seva baixa prevalença, cosa que sovint resulta en diagnòstics tardans, manca de tractaments específics i una menor atenció en comparació amb malalties més comunes. Aquest terme s'ha utilitzat des de fa diverses dècades, però va ser als anys 80 i 90 quan va començar a guanyar més reconeixement i es van instaurar polítiques i dies internacionals per a la seva visibilitat.