Descriuen una alteració en el càncer de mama que causa "l'activitat aberrant" d'un centenar de gens

Investigadors de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras han descrit una lesió epigenètica que en càncer de mama causa la "activitat aberrant" d'un centenar de gens associats amb el desenvolupament de tumors humans.

En un article publicat a la revista 'Oncogene' pel grup del director de l'institut, Manel Esteller, l'equip descriu aquesta alteració que canvia l'activitat d'un centenar de gens, ha informat aquest dimarts la Fundació Josep Carreras en un comunicat.

"Hem descobert que, en càncer de mama, però també en altres tipus tumorals, es produeix un silenciament del gen Celf2 que té com a feina habitual controlar que de cada gen neixi un producte correcte per aquest teixit normal", ha explicat Esteller.

Ha assenyalat que la inactivació d'aquest gen origina l'aparició de "moltes molècules creades amb mecanismes 'retalla i enganxa" que no s'ajusten a la glàndula mamària i que tenen una funció aberrant com ajudar a immortalitzar les cèl·lules cancerígenes.

Esteller ha afegit que també han trobat que els pacients amb càncer de mama amb aquest defecte en Celf2 solen tenir pitjor supervivència, "segurament associada al fet que han perdut la capacitat fisiològica d'inhibir la divisió excessiva dels teixits".

En aquest sentit, l'alteració identificada se suma a la d'altres gens de la mateixa família en altres tumors sòlids i hematològics, que han despertat l'interès pel desenvolupament preclínic de fàrmacs que actuen sobre ells.