La vacuna contra la COVID-19 de Moderna aconsegueix protegir als ratolins de l'infecció
La vacuna experimental de la companyia Moderna, coneguda com ARNm-1273, protegeix els ratolins de la infecció pel SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, segons una investigació publicada aquest dimecres a la revista científica 'Nature '.
La vacuna experimental de la companyia Moderna, coneguda com ARNm-1273, protegeix els ratolins de la infecció pel SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, segons una investigació publicada aquest dimecres a la revista científica 'Nature '.
Les troballes mostren que la vacuna en investigació va induir anticossos neutralitzants en ratolins quan es van administrar com dues injeccions intramusculars d'una dosi d'1 microgram (mcg) amb tres setmanes de diferència.
En experiments addicionals es va descobrir que els ratolins que van rebre dues injeccions de la dosi d'1 microgram i que posteriorment es van enfrontar a virus de la SARS-CoV-2, ja sigui 5 o 13 setmanes després de la segona injecció, van quedar protegits de la replicació viral en els pulmons i el nas. Els ratolins exposats 7 setmanes després d'una sola dosi d'1 mcg o 10 mcg d'ARNm-1273 també estaven protegits contra la replicació viral en el pulmó.
La vacuna en investigació també va induir robustes respostes de les cèl·lules T CD8 en ratolins. No va induir el tipus de resposta immunològica cel·lular que s'ha relacionat amb la malaltia respiratòria intensificada associada a la vacuna (VAERD). Aquesta rara inflamació de tipus al·lèrgic es va observar en individus vacunats amb una vacuna de virus sincicial respiratori (RSV) totalment inactivat en la dècada de 1960. La VAERD pot ocórrer quan una vacuna indueix una resposta immune que no és prou fort per protegir contra la infecció.
Els investigadors van vacunar als ratolins amb dosis subprotectoras d'ARNm-1273 i després van exposar als ratolins amb la SARS-CoV-2. Els ratolins no van mostrar evidència de patologia pulmonar o producció excessiva de moc, el que indica que la vacuna no va causar un augment de la malaltia.
Els autors assenyalen que les dades d'aquests estudis, combinats amb les dades dels estudis en primats no humans i les proves clíniques de la fase 1, donen suport a l'avaluació de l'ARNm-1273 en els assajos clínics d'eficàcia. També expliquen com la seva investigació prèvia sobre una vacuna candidata d'MERS-CoV va preparar el camí per a una resposta ràpida al brot de COVID-19. "Aquesta és una demostració de com el poder dels nous conceptes impulsats per la tecnologia, com la vacunologia sintètica, facilita un programa de desenvolupament de vacunes que pot iniciar-se només amb seqüències de patògens", conclouen.
Escriu el teu comentari