L'escriptor argentí Ricardo Piglia aconsegueix el finançament total del tractament contra l'ELA després d'una gran controvèrsia
CatalunyaPress.- Ricado Piglia pateix d'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) des de fa tres anys. Per contrarestar la paràlisi muscular progressiva necessita una nova medicació anomenada GM604. Tot i que ja es coneixia que l'escriptor argentí patia aquesta malaltia, des de fa uns dies, l'assumpte va generar una gran controvèrsia quan el mateix Piglia va denunciar la interrupció del seu tractament. Dies més tard, ha aconseguit que la seva empresa de sanitat privada Medicus li financi la medicació.
CatalunyaPress.- Ricado Piglia pateix d'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) des de fa tres anys. Per contrarestar la paràlisi muscular progressiva necessita una nova medicació anomenada GM604. Tot i que ja es coneixia que l'escriptor argentí patia aquesta malaltia, des de fa uns dies, l'assumpte va generar una gran controvèrsia quan el mateix Piglia va denunciar la interrupció del seu tractament. Dies més tard, ha aconseguit que la seva empresa de sanitat privada Medicus li financi la medicació.
El dia 15 d'octubre de 2015, Begui, la dona de Piglia, es va decidir i, després d'un gegantí periple burocràtic, va presentar un recurs d'empara davant el Jutjat Nacional en el civil i Comercial Federal Nº8 perquè Medicus, empresa a la qual Piglia està afiliat des de fa una dècada, pagués el tractament que fins ara s'havia negat a pagar -GM604- i que ajudaria a l'escriptor a millorar sorprenentment. Fins al moment havien segueixo Beure i Piglia qui, amb diners propis i l'ajuda d'amics, havien estat pagant una medicació que supera els 95.000 dòlars (88.500 euros) per dosi.
Uns dies més tard, en concret el dia 9 de novembre, el jutge Iván E. Garbarino va fallar a favor de Piglia i la seva dona i va ordenar a Medicus atorgar la cobertura del cent per cent de la medicació i els va donar un termini de dos dies per fer-ho. Però, fins a aquests dies, l'empresa no ha complert amb la sentència escudant-se que es tracta d'un medicament en fase d'experimentació que no compta amb l'aprovació del ANMAT (Administració Nacional de Medicaments, Aliments i Tecnologia Mèdica, l'organisme que s'ocupa d'autoritzar els medicaments i aliments per al consum humà a Argentina).
Les xarxes socials es van revolucionar quan el 4 de gener el seu amic Roberto Jacoby, artista i sociòleg, va llançar una denúncia pública contra Medicus se a través de la plataforma Change.org. En poques hores, la petició va reunir més de 84.000 signatures i va prendre una gran rellevància pública. Tanta, que l'empresa va difondre a través de la consultora Alurralde-Jasper, un comunicat en el qual deia que "Medicus vol aclarir que ha brindat el seu suport i des de sempre proveeix i compleix amb totes les particularitats que el tractament requereix. La medicació en qüestió es troba en fase experimental en Estat Units i no està disponible a la venda a Argentina. (...) Tampoc hi ha al nostre país un mecanisme d'importació i compra verificat d'acord a estàndards nacionals. Medicus ratifica la seva total disposició i voluntat per complir el que el pacient ha sol·licitat, considerant les possibilitats tècniques, científiques i les normatives de salut vigents del nostre país ".
Finalment, aquesta campanya ha tingut una resposta positiva i tal com informa La Nació ja que Medicus pagarà íntegrament el preu del tractament.
Escriu el teu comentari