La Vall d'Hebron prova la clau per personalitzar teràpies de càncer i infeccions com el VIH

Un dels hospitals de referència de Catalunya i de l'Estat serà escenari d'un enorme avanç en l'estudi de teràpies contra diverses malalties.

La Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) de Barcelona està provant una plataforma de seqüenciació massiva de quarta generació pionera al món, dissenyada per Roche Diagnostics, per escurçar el temps de diagnòstic i personalitzar les teràpies contra malalties infeccioses i oncològiques, incloses el càncer, l'hepatitis i el VIH.

La plataforma, un cop validada per l'equip de Rafael Esteban Mur del VHIR, s'incorporarà des de gener de 2017 a quatre centres de Barcelona: la Vall d'Hebron Institut d'Oncologia (VHIO), l'Hospital del Mar, l'Institut d' 'Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell) i IrsiCaixa, han informat aquest dijous en roda de premsa a la Vall d'Hebron Barcelona Campus Hospitalari.

Han presentat el projecte investigadors de la iniciativa al costat del gerent de l'Hospital Vall d'Hebron, Vicenç Martínez; el director del Centre per al Desenvolupament Tecnològic Industrial (CDTI), Francisco Marín, i el director de Roche, Jaume Vives.

El projecte durarà tres anys i tindrà un finançament de vuit milions d'euros, finançats entre CDTI i l'empresa Roche Diagnostics, que ha escollit la Vall d'Hebron Campus Hospitalari com a complex a tot el món per validar la seva tecnologia.

Segons el director del VHIR, Joan Comella, és una plataforma de quarta generació --Next Next Generation Sequencing (NNGS) - que analitzarà el genoma complet del virus --tipos i subtipos--, el que permetrà classificar millor els pacients i decidir el millor tractament.

"L'objectiu és fer un pas endavant en la medicina personalitzada d'alta precisió", i ha remarcat que la iniciativa agrupa de forma bastant paradigmàtica a institucions que moltes vegades competeixen per aconseguir projectes.

ÉS 32 VEGADES MÉS POTENT

L'investigador del VHIR Josep Quer ha sostingut que l'avantatge més important respecte a la màquina que feien servir fins ara --de pirosecuenciació d'alta resolució-- és que la nova tecnologia "augmenta per 32 la potència d'anàlisi de seqüenciació".

A més, ha subratllat que es poden analitzar fragments molt llargs de genoma, estudiar virus sencers i com es combinen els seus mutacions d'una forma més ràpida i amb més qualitat que amb la tecnologia que utilitzaven fins ara.

DIFERENTS ÀMBITS

El VHIO i l'Hospital del Mar concretaran el seu treball en el càncer no hereditari i validaran determinades mutacions somàtiques en càncer colorectal, d'ovari, mama i pròstata mitjançant un test genètic que determinarà per seqüenciació les alteracions genètiques que hi ha a la mostra tumoral del pacient.

Des del Idibell s'abordarà el càncer hereditari amb un projecte que proposa desenvolupar un test genètic econòmicament viable que determini la seqüenciació de tots els tipus de mutacions de prop d'un centenar de gens amb risc mitjà o alt de càncer hereditari.

El VHIR i IrsiCaixa treballaran sobre virologia, per determinar per seqüenciació el subtipus concret dels virus de les hepatitis B, C, Delta i E, així com del virus de la Sida (VIH), el de la grip, i altres d'interès sanitari, com podria ser el enterovirus i el Zika, ja que la plataforma es podrà fer servir per a moltes altres malalties en el futur, segons Quer.