Una teràpia genètica, nova esperança per a persones amb ceguera hereditària

L'equip liderat pel doctor Samuel G. Jacobson, de la Universitat de Pensilvania, va administrar el tractament a tres pacients de 22 a 25 anys d'edat amb un tipus específic d'aquesta malaltia, que provoca mutacions en el gen responsable de la producció de la vitamina A necessària per a poder percebre llum a la retina.

Els pacients han obtingut una important millora de la visió diürna i han començat a percebre llums d'escassa intensitat que abans no podien veure.

El tractament consisteix a injectar gens sans a l'ull, i va caldre administrar-lo durant 12 mesos per a obtenir resultats, encara que la millora de la visió assolida sembla estable, segons el doctor Jacobson.

Els investigadors ja han iniciat un assaig amb un grup més ampli de malalts amb la finalitat de confirmar l'eficàcia d'aquest tractament.