Els investigadors de la fundació Josep Carreras troben un nou tractament contra la leucèmia

 

Un equip d'investigadors de l'Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (IJC) ha demostrat l'efectivitat d'un nou tractament amb 'blinautumomab' en leucèmia limfoblàstica aguda, un tipus de leucèmia que representa 30 nous casos per milió d'habitants i any a Espanya.

Un estudi, publicat per 'The New England Journal of Medicine', ha revelat que la teràpia augmenta "de manera significativa" la supervivència dels pacients adults amb leucèmia aguda limfoblàstica de precursors B d'alt risc en recidiva, en comparació amb el tractament estàndard amb quimioteràpia.

La leucèmia limfoblàstica aguda és un tipus de càncer de la sang en el qual, per causes desconegudes, es produeixen quantitats excessives de limfòcits immadurs, de manera que les cèl·lules cancerígenes es multipliquen ràpidament i desplacen les cèl·lules normals de la medul·la òssia.

L'estudi, batejat com Tower, ha demostrat que l'anticòs monoclonal 'blinatumomab' gairebé duplica la mitjana de la supervivència, ja que els pacients que el van rebre van presentar una taxa de respostes completes més elevada que els tractats amb quimioteràpia convencional de rescat.

Aquestes respostes van ser, a més, de millor qualitat, ja que la malaltia residual es negativizó amb major freqüència en els pacients tractats amb aquest anticòs monoclonal.

Pel cap del Servei d'Hematologia de l'ICO Badalona i director del grup, Josep Maria Ribera, els resultats de l'estudi són la primera evidència que el 'blinatumomab' funciona "millor" que la quimioteràpia en pacients amb leucèmia limfoblàstica aguda en situació de recaiguda , ha informat el IJC aquest dimarts en un comunicat.

Ribera ha assegurat que hi ha altres estudis en marxa dirigits a avaluar la utilitat d'aquest anticòs monoclonal en pacients amb aquest tipus de leucèmia abans que recaiguin, en un intent d'evitar aquesta greu complicació.

En l'actualitat es disposa del fàrmac a Espanya en un programa d'ús compassiu i es troba en fase de negociació amb el Ministeri de Sanitat seva inclusió com a fàrmac autoritzat.