Investigadors del Vall d'Hebron obren una nova via en el tractament del melanoma

 

Científics del grup de Recerca Biomèdica en Melanoma de la Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han descobert una nova via per tractar el melanoma, el càncer més agressiu de pell, mitjançant una teràpia farmacològica dirigida a l'metabolisme cel·lular.

En l'estudi, que publica la revista 'Oncogene', els investigadors van estudiar 13 tipus de tumors i van arribar a la conclusió que les cèl·lules tumorals del melanoma eren les que mostraven els nivells més elevats de cèl·lules anomenades espècies reactives de l'oxigen (ROS).

Segons els investigadors, les cèl·lules tumorals han d'adaptar-se al seu entorn al mateix temps que ajustar la seva maquinària de producció per duplicar-(metabolisme), i aquesta situació augmenta la producció de les anomenades cèl·lules ROS que condueixen a la producció de compostos tòxics com aldehids que , de no ser eliminats, produeixen la mort cel·lular.

També van constatar que com més gran era la quantitat de ROS que posseïen, major era l'activitat de l'aldehid deshidrogenasa (ALDH1A3), un enzim detoxificant d'aldehids.

"L'estudi ha permès comprovar que els melanòcits normals no expressen aquest enzim, mentre que en les cèl·lules de melanoma l'enzim ALDH1A3 s'expressa en altes quantitats", ha explicat el cap del Grup d'Investigació Biomèdica en Melanoma, Juan Ángel Recio.

En aquest marc, han descobert un fàrmac inhibidor de l'activitat ALDH1A3 permet atacar les cèl·lules tumorals conduint a la mort cel·lular programada i afavorint així la inhibició del creixement tumoral, el que representa una nova línia terapèutica per al tractament del melanoma.

ASSAIG CLÍNIC

Aquest fàrmac, amb el qual s'està realitzant un assaig clínic amb pacients de leucèmia a França, ha demostrat --en models animals-- una millor resposta que el tractament estàndard actual amb dacarbacina.

S'han utilitzat quatre models d'animals diferents, entre els quals hi havia un model immunocompetent i un altre amb tumors derivats de pacients.

"En ells es va comprovar que el fàrmac Dimate actua específicament contra les cèl·lules tumorals pel que la seva toxicitat és molt baixa, és un inhibidor irreversible que actua independentment de l'alteració genètica inicial que tinguin les cèl·lules tumorals", ha dit Recio.

També ha celebrat que el fàrmac és capaç de destruir el reservori del tumor, les cèl·lules mare de càncer que són les responsables de la quimioresistència i les recidives.