L'esclerosi múltiple es pot detectar amb una mostra de sang

 

Sense necessitat d'analitzar líquid cefaloraquidi.

Científics de la Universitat de Huddersfield (Regne Unit) han desenvolupat un mètode per detectar ràpidament l'esclerosi múltiple en mostres de sang.

La troballa permetrà evitar l'ús d'altres procediments més invasius i dolorosos, ja que en ocasions és necessari analitzar líquid cefaloraquidi.

I a més d'oferir una eina de diagnòstic fiable, també permetria investigar el paper que juguen aquests compostos naturals en l'evolució de la malaltia, de cara al possible desenvolupament de nous tractaments, segons ha assenyalat Siguin Ward, un dels autors de l'estudi.

"La esfingosina i la dihidroesfingosina s'han trobat prèviament en concentracions més baixes en el teixit cerebral de pacients amb esclerosi múltiple. I la detecció d'aquests esfingolípids en el plasma sanguini permet la monitorització no invasiva d'aquests i altres compostos relacionats", va afirmar.

En el seu treball, Ward i el seu equip van avaluar el potencial analític d'un programari quimiomètric anomenat Mass Profiler Professional (MPP), subministrat per Agilent Technologies.

"Les dades d'espectrometria de masses són molt complexos i pot haver milers de compostos en cada mostra", ha explicat aquest expert, ja que permet comparar cada un d'aquests compostos entre les mostres i trobar petites diferències.

MOSTRES DE PLASMA

Una dimensió addicional de la investigació va ser l'anàlisi de mostres de plasma de pacients amb dolor neuropàtic, entre els quals alguns també patien esclerosi múltiple.

D'aquesta manera, es van identificar els perfils metabolòmics per a cada fase de malaltia i van veure clars indicis que els tres grups comparteixen mecanismes biomecànic s similars.

A partir d'aquí, la capacitat del programari MPP per determinar les diferències entre els diferents estadis i els grups de control va ser posada a prova ràpidament, ha explicat Wards.